نوشته‌ها

کفپوش اتاق تمیز

چراغ کلین روم

/در /توسط

چراغ کلین روم چیست؟

 

چراغ کلین روم چیست؟ ویژگی های اتاق تمیز؟ کاربرد چراغ کلین روم؟ چراغ بیمارستانی؟ انواع تجهیزات اتاق تمیز چیست؟ این های سوال هایی است که در این مقاله قصد داریم به آن بپردازیم. قبل از هر چیزی لازم است ابتدا با محیط کلین روم آشنا شوید. کلین روم، Clean room یا اتاق تمیز به یک محیط ایزوله گفته می شود. در واقع این نشان دهنده تمیزی این محیط است.

اتاق تمیز یک مکان ایزوله است و امکان ورود در چنین فضایی کاملا کنترل شده می باشد. حتی کارکنان چنین فضایی هم با لباس خاص در این مکان حضور پیدا می کنند. در کلین روم ها فیلتر هایی طراحی شده است تا میزان آلودگی را به حداقل برساند.

یکی از تجهیزات کلین روم روشنایی آن می باشد. در واقع روشنایی کلین روم باید مطابق با استاندارد های تعریف شده در نظر گرفته شود. در اتاق تمیز به دلیل حساسیت بالایی که دارد، چراغ باید علاوه بر تامین روشنایی  از ورود آلودگی نیز جلوگیری کند.

با توجه به الزامات اتاق تمیز چراغ کلین روم باید دارای محافظ شیشه ای باشد. چراغ های کلین روم بسیار سبک بوده و با وزن پایین طراحی و تولید می شوند. در طراحی چنین محیطی، طراحان به چند گزینه مهم چون هزینه برق، آماده سازی، تعمیرات و نگهداری توجه می کنند. معمولا از بین گزینه های یاد شده انرژی مصرفی چراغ کلین روم اولویت طراحان می باشد.

چراغ کلین روم

 چراغ کلین روم:

 با توجه به توضیحاتی که ذکر شد شما با فضای اتاق تمیز آشنا شدید. چنین فضایی نیاز به برخی امکانات ضروری دارد که باید در قالب استاندارد های تعریف شده برای  این فضا طراحی شوند تا امکان آلودگی کاهش پیدا کند. یکی از ابزار های لازم و ضروری تامین روشنایی و نور است.

در واقع محیط کلین روم پر از ابزار های کوچک و ضروری است. در همین راستا لازم است که چراغ کلین روم شار نوری بالایی داشته باشد. ال ای دی گزینه مناسبی می باشد زیرا مصرف میزان انرژی و شار نوری تعادل برقرار می کند. میزان استفاده از نور کم یا زیاد بستگی به کاربرد چراغ کلین روم در صنایع مختلف دارد.

لازم به ذکر است که در کنار رنگ سقف، کف اتاق و دیوار ها که غالبا به رنگ سفید است  محل نصب چراغ کلین روم نیز بسیار مهم است. نصب صحیح چراغ موجب می شود میزان بهره وری از روشنایی بالا رود.  محیط کلین روم  به دلیل حساسیت بالایی که دارد باید کاملا بهداشتی و ایزوله باشد. چراغ کلین روم ضمن روشنایی امکان ورود گرد و غبار  به داخل اتاق را به حداقل می رساند.

یکی  از ویژگی های بارز چراغ های کلین روم شرکت اندیشگران رعایت استاندارد های لازم است. چراغ هایی که در این شرکت طراحی و تولید میشوند دارای IP65 می باشد.

تست IP چراغ کلین روم شرکت اندیشگران

ویژگی  چراغ های کلین روم؟

چراغ اتاق تمیز دارای ویژگی های منحصر به فرد است و نشان دهنده میزان اهمیت چراغ کلین روم می باشد.

چراغ های کلین روم در ابعاد 30*30، 40*40، 60*60  طراحی می شوند. در واقع این ابعاد به عنوان ابعاد استاندارد برای چراغ های کلین روم طراحی شده است.

چراغ های کلین روم هم به صورت LED و هم FBL طراحی شده است. و شما متناسب با نیاز اتاق تمیز اقدام به خریداری نوع چراغ می کنید. چراغ های LED  در وات های  30، 40، 60 ،100  تولید شده و قابل سفارش می باشد.

در چراغ کلین روم  باید از لامپ هایی استفاده کرد که کمترین میزان تولید گرما را داشته باشند تا دمای اتاق تغییر نکند و هیچ گونه آلاینده ای نیز به فضای اتاق وارد نشود.

امکان دسترسی به چراغ کلین روم بسیار اهمیت دارد. در واقع این نوع چراغ ها باید به گونه ای طراحی شوند که امکان دسترسی از بالا را داشته باشند. تا زمانی که چراغ نیاز به تعمیرات دارد تعمیرکار به داخل اتاق وارد نشود.

یکی دیگر از نکاتی که در طراحی لامپ های اتاق تمیز به آن توجه میکنند طراحی بدنه لامپ می باشد. یعنی لامپ باید رطوبت فضا را تحمل کند و متناسب با نیاز مکان بتوان نور آن را کم یا زیاد نمود.

با توجه به نوع کاربرد کلین روم در صنایع مختلف به منظور کنترل و سنجش آلودگی باید به ویژگی ها و استاندارد های یاد شده توجه داشت. چراغ ال ای دی کلین روم شرکت اندیشگران دارای بالاترین استاندارد مقاومتی در مقابل رطوبت  و پارتیکل یعنی IP65 می باشد.

چراغ کلین روم

گواهی تست IP چراغ کلین روم

کاربرد های چراغ کلین روم؟

 

یکی از کاربرد های اساسی کلین روم استفاده از آن در صنعت داروسازی، صنایع الکترونیک، صنایع غذایی، بیمارستانها و میکروالکترونیک ها می باشد. هر کدام از مکان های یاد شده به دلیل حساسیت بالایی که دارند نیاز به مکانی کاملا ایزوله و بهداشتی دارند تا امکان ورود آلودگی را به حداقل برساند.

اتاق تمیز  اولین بار در ساخت سلاح های هسته ای برای جنگ جهانی دوم  مورد استفاده قرار گرفت. و بعد ها در بیمارستان ها و دیگر مکان ها نیز از اتاق تمیز استفاده کردند.  در ادامه به چند نمونه از کاربرد های چراغ کلین روم اشاره می کنیم:

چراغ کلین روم در محیط زیست

چراغ اتاق تمیز در صنعت داروسازی

چراغ اتاق تمیزدر صنایع غذایی

چراغ اتاق تمیز در صنایع میکروالکترونیک

چراغ کلین روم در فناوری هسته ای

چراغ کلین روم در فناوری اطلاعات

چراغ کلین روم در صنعت خودروسازی

چراغ کلین روم در صنعت کشاورزی

نکاتی مورد توجه در استفاده از اتاق تمیز

چراغ اتاق تمیزدر داروسازی

اهمیت کلین روم در صنعت داروسازی به دلیل حساسیت تولید دارو می باشد. مواد دارویی سترون و محلول های آن در چنین فضایی ساخته می شوند.

 

چراغ LED اتاق تمیز

نورپردازی اتاق تمیز اغلب در طراحی اتاق تمیز مورد توجه قرار می گیرد، زیرا وظیفه اصلی اتاق تمیز کاهش آلودگی است. بنابراین هنگام شناسایی نوع اتصالات نور مورد استفاده، نه تنها باید به سطوح لوکس مورد نیاز برای این فرآیند توجه شود، بلکه باید به نحوه تأثیر این انتخاب روشنایی بر جریان هوا و فیلتراسیون نیز توجه شود.

 

محیط، کاربرد و وظیفه باید با دقت مورد توجه قرار گیرد و بسته به این متغیرها، انتخاب های زیادی وجود دارد. مسلماً بیشترین تأثیر در انتخاب نور، طبقه بندی ISO اتاق تمیز است.

ملاحظات کلاس ISO

 

برای دستیابی به سطوح دقیق تمیزی و تغییرات هوای مورد نیاز در کلاس‌های بالاتر اتاق تمیز، فضای سقف برای فیلتر کردن در اولویت است. به عنوان مثال، اتاق های تمیز کلاس 5 ISO، ممکن است به پوشش کامل سقف نیاز داشته باشند.

 

در اینجا چراغ های LED خطی گزینه عملی هستند. شکل خطی می تواند روی سطح بین فیلترهای HEPA یا ULPA نصب شود و پخش خوبی از نور را فراهم کند. چراغ هایی هستند که به راحتی تمیز می شوند و تاثیر کمی بر جریان هوا دارند یا هیچ تاثیری ندارند.

 

برای کلاس‌های پایین‌تر اتاق تمیز، گزینه‌های بیشتری وجود دارد، زیرا فضای سقف فیلتر کمتری دارد. لامپ های LED صفحه تخت که در سقف ادغام شده اند و آنها را کاملاً قابل تمیز کردن می کند.

سرویس و نگهداری

هنگام در نظر گرفتن نوع چراغ های مورد استفاده در مرحله طراحی اتاق تمیز، سرویس و نگهداری مهم است.

 

LED جایگزین نورهای فلورسنت شده است، زیرا نه تنها دوام بیشتری دارد، بلکه از وات کمتری نیز استفاده می کند. بنابراین استفاده از نور ال ای دی مزیت مضاعفی در صرفه جویی در مصرف انرژی و کاهش میزان نگهداری مورد نیاز دارد.

 

چراغ‌های قابل تعویض اجازه می‌دهند که چراغ‌ها از داخل اتاق تمیز تعویض شوند، که زمانی مطلوب است که فضای بالای سقف محدود است و پرسنل تعمیر و نگهداری برای دسترسی به آن مشکل دارند.

 

در حالت ایده‌آل، اگر فضا در دسترس باشد، چراغ‌های قابل تعویض روی سقف اجازه می‌دهند تا سرویس و نگهداری به صورت خارجی انجام شود، بدون اینکه یکپارچگی اتاق تمیز را مختل کند.

 

اگر از مدل‌های روی سقف استفاده می‌شود، باید قابل راه‌رفتن باشند، به طوری که در تمام زمان‌هایی که تعمیر و نگهداری در بالای اتاق تمیز انجام می‌شود، ایمنی حفظ شود.

ساخت اتاق تمیز

 

برای اطمینان از برآورده شدن سطح لوکس مورد نیاز، می توان یک شبیه سازی روشنایی در مرحله طراحی ایجاد کرد. با استفاده از نرم افزار تخصصی برنامه ریزی نور می توان یک صفحه کار و خروجی نور را تنظیم کرد. پس از آن شبیه سازی تولید شده به شما امکان می دهد تا پوشش یکنواخت نور را بررسی کنید و نقاط مرده را شناسایی کنید.

 

این اجازه می دهد تا توزیع نور برای اطمینان از مطابقت با الزامات آزمایش شود.

علاوه بر بررسی اینکه سطح نور به اندازه کافی بالا است، این امر همچنین تأیید می کند که روشنایی بیش از حد مشخص نشده است.

روشنایی بیش از حد نه تنها به معنای سرمایه گذاری بیشتر از نیاز واقعی است، بلکه به معنای تعمیر و نگهداری غیر ضروری است.

کنترل روشنایی

کنترل روشنایی می تواند برای تسهیل نیازها و بودجه های فردی طراحی شود. مکان کنترل باید در نظر گرفته شود و هر کدام مزایا و معایب خاص خود را دارند.

 

کنترل دستی در اتاق تمیز این مزیت را دارد که اپراتورها محیط تمیز را برای روشن کردن روشنایی ترک نمی کنند.

 

نور را می توان از طریق یک سیستم نیز کنترل کرد، که می تواند نورپردازی را با کنترل روز/شب به طور خودکار کنترل کند.

 

کنترل خودکار باعث می شود انرژی در هنگام خالی بودن اتاق تمیز هدر نرفته و از سطح لوکس مورد نیاز بهره خواهد برد.

 

ما شاهد روندهای روشنایی به دنبال مجموعه پیشرفت‌های اتوماسیون هستیم، با ویژگی‌هایی مانند سطوح نور تطبیقی ​​برای اشغال و توانایی تغییر خروجی نور و رنگ با تکان دادن یک سوئیچ.

الزامات لوکس

 

رسیدن به سطوح لوکس مورد نیاز به درستی گامی حیاتی برای عملکرد ایمن و موثر در یک محیط کنترل شده است.

 

به طور معمول، حداقل نیازهای لوکس برای اتاق تمیز توسط تولید قطعات کوچک و حساس ایجاد می شود. سطوح روشنایی باید به اندازه کافی بالا باشد تا فرآیندها به درستی روشن شوند.

 

سطوح لوکس مورد نیاز به کار در حال انجام بستگی دارد. به عنوان مثال، کار با جزئیات دقیق به 1000 لوکس در صفحه کار نیاز دارد، در حالی که کار مونتاژ عمومی فقط به 500 لوکس نیاز دارد.

 

مؤسسه خدمات ساختمان(CIBSE)یک کد برای روشنایی دارد که طیف وسیعی از روشنایی را در لوکس توصیه می کند.

 

رتبه بندی IP

رتبه IP برای محیط های کنترل شده سطح محافظتی در برابر غبار و رطوبت را نشان می دهد. رتبه IP دارای دو رقم است، اولی محافظت در برابر اجسام جامد و دومی محافظت در برابر رطوبت.

 

 

اکثر اتاق‌های تمیز ممکن است از IP45 برخوردار باشند، به این معنی که نور در برابر جسم جامد بزرگ‌تر از 1 میلی‌متر محافظت می‌شود.

این محافظت در برابر رطوبت بالاتر از یک ساختمان عمومی است. برخی به رتبه IP65 نیاز دارند، به این معنی که کاملاً ضد گرد و غبار هستند و اجازه ورود به آن را نمی دهند.

مثل همیشه، شرکت ها باید ریسک را بسته به وظیفه و کاربردشان ارزیابی کنند.

رنگ روشنایی

 

رنگ نور با درجه کلوین آن تعیین می شود که نشان دهنده دمای رنگ است. ملاحظاتی باید در مورد وظیفه در نظر گرفته شود. طیف درجه بندی کلوین از سفید گرم (2000-3000 کلوین) شروع می شود و تا نور روز (4600-6500) بالا می رود.

نور UV

اگرچه LED اغلب برای روشنایی عمومی استفاده می شود، نور UV دارای برخی کاربردهای خاص در اتاق تمیز است.

 

فرآیند ضد عفونی UV ، باکتری ها، مخمرها و قارچ ها را بدون نیاز به مواد شیمیایی از بین میبرد. این با ملاحظات H&S همراه است، با این حال، این نور می تواند برای کارکنان مضر باشد.

 

لامپ های UV یک انتخاب محبوب برای کارهای بازرسی هستند، درخشندگی ایجاد شده می تواند آلودگی را تشخیص دهد.

بازوهای مفصلی این لامپ‌ها می‌توانند به کنترل اجازه دهند محدوده کاری را برای برآوردن محصولات مختلف در خود جای دهد.

 

نسل نوین پنجره دید اتاق تمیز

/در , , /توسط

آلمان به عنوان یکی از قطب‌های صنعت اتاق تمیز در جهان به تازگی نسل نوینی از پنجره دید اتاق تمیز را عرضه کرده است.

به گزارش اندیشگران – پنجره دید اتاق تمیز بدون تردید نقش مهمی در فرایند اجرایی در اتاق تمیز دارد.

این دریچه به ظاهر ساده اطمینان از نظافت هر اتاق را به ناظر و نیروی متخصص هدیه می‌دهد.

بله به ظاهر ساده است اما ویژگی‌هایی دارد که در صورت رعایت استانداردها می‌تواند تاثیر زیادی در روند موفقیت کلی مجموعه داشته باشد.

خیلی اهمیت دارد که همه خروجی ها، ورودی‎ها و دروازه اصلی اتاق تمیز همیشه ایمن و عاری از میکروارگانیسم باشند.

خوب می‌دانید که از نظر اونواع و تنوع، طیف وسیعی از پنجره های اتاق تمیز وجود دارند.

از پنجره های نیمه گرد با گوشه گرد تا پنجره های مستطیلی کاملاً هموار.

این البته تنها شکل پنجره‌ها نیست که اهمیت و تنوع دارد و در نوع و جنس شیشه و آلیاژ به کار رفته نیز تفاوت هست.

تکنولوژی تازه و استانداردهای تازه

اصولا در نسل نوین عرضه شده از سوی آلمان، پنجره دید اتاق تمیز کمترین پارتیکل یا ذره را از سوی شیشه و قاب خود تولید می‌کند.

موضوع تولید ذارت اضافی از سوی پلاستیک یا فلز از دیرباز در صنعت اتاق تمیز مطرح است.

این بار صنایع نانو در آلمان به تکنولوژی تازه ای دست یافته‌اند که در سطح مولکولی تولید ذره را به حد صفر رسانده است.

به همین دلیل پنجره نسل تازه دید اتاق تمیز این بار دیگر متهم ردیف اول در تولید پارتیکل نیست.

اتاق تمیز فضایی محصور است که در آن میزان ذرات معلق در هوا و آلاینده ها به طور دقیق کنترل می‎شوند.

در چنین شرایطی بسیار ضروری است که به صورت هوشمند نسبت به تولید ذرات حساس باشیم.

اصولا از کلین روم زمانی استفاده می‎شود که لازم است محیطی عاری از باکتری، ویروس یا سایر عوامل بیماری‎زا ایجاد شود.

اهمیت پنجره دید اتاق تمیز

تجهیرات اتاق تمیز اهمیت بالایی دارند و باید در انتخاب آنها دقت زیادی صورت بگیرد.

موادی که برای ساخت این تجهیزات استفاده می‎شوند اهمیت دارند و باید استانداردها را شامل شود.

این مواد باید به گونه ای باشند که از ایجاد کمترین آلودگی جلوگیری کنند.

فیلتر باکس، فن فیلتر یونیت، هواساز کلین روم، هود لامینار، میز لامینار، اتاقک توزین، دوش هوا، درب‎ ها و پنجره ها همگی شامل این حساسیت هستند.

پنجره ها به‌عنوان رابط بین اتاق تمیز و محیط بیرون، یکی از اجزای ضروری این اتاق هستند که باید بهترین کیفیت را داشته باشند.

طبیعی است که ذرات آلوده می‎توانند روی قاب ها، آستانه ها و بست ها تجمع کنند.

این موضوع به طور جدی بر فرایند کنترل ذرات اثرگذار است.

بنابراین همین موضوع فرایند تمیزکردن را پیچیده می‎کند و نوع پرداختن به استانداردهای پاکیزگی سطوح نیز متغیر خواهد بود.

کاربرد پنجره دید اتاق تمیز

به طور کلی در فضاهای هایژنیک، به یک برنامه کامل نظارتی از طریق پنجره نیاز جدی وجود دارد.

پنجره ها وضعیت عملیات، فرآیند درحال انجام، ظرفیت اتاق و ورود و خروج را در اتاق تمیز نشان می‎دهند.

در تکنولوژی تازه عرضه شده انچه به صورت برجسته به چشم می خورد آلیاژ به کار رفته و نوع شیشه است.

در واقع تلفیقی از صنایع شیشه و بلور و فلز قاب درب و پنجره در این میان به چشم می‌خورد.

همان طور که می‌دانید در نوع پنجره های مورب برای استفاده در اتاق های تمیز لبه حذف شده است.

در واقع گوشه هایی که ذرات، میکروارگانیسم ها و گردوغبار را جمع آوری می‎کنند، حذف می‌شود.

هیچ لبه ای در این پنجره ها وجود ندارد و این تمیزکردن آن‎ها را آسان تر می‎کند.

این موارد اغلب به عنوان یک جایگزین مقرون به‎ صرفه برای پنجره های دوجداره هستند.

پیشنهاد شرکت‌های بزرگ تولید و ساخت و اجرای اتاق تمیز نیز استفاده از همین نوع پنجره ها است.

این پنجره ها روی پنل های دیوار و درب‎ها به راحتی نصب می شوند و رنگ آنها را می‎توان با دیوار تطبیق داد.

امکان مشاهده افراد درون اتاق تمیز از طریق این پنجره ها وجود دارد و ماده‎ سیلیکاژن درون این پنجره ها تزریق می‎شود تا از جذب رطوبت جلوگیری کند.

کلین روم محیطی عاری از آلاینده ها و ذرات معلق را فراهم می‌کند. پنجره های اتاق تمیز به عنوان رابط بین فضای درونی و بیرونی بسیار مهم هستند.

شما می‎توانید متناسب با نیازهای خود یک پنجره انتخاب کنید. همچنین امکان انتخاب رنگ‎های مختلف نیز برای شما وجود دارد.

 

اتاق تمیز پرتابل

اتاق تمیز پرتابل راه حل مشکل بیمارستان‌های آلمان

/در , /توسط

بیش از سه دهه از رونمایی نسل موفق اتاق تمیز پرتابل در آلمان می‌گذرد اما استفاده از آن هنوز در بیمارستان‌ها همه گیر نشده است.

به گزارش اندیشگران – اتاق تمیز پرتابل همانطور که از نامش مشخص است برای حل مشکل فضای اتاق تمیز مفید است.

این فضا دستکم از سه دهه پیش از کشور آلمان به صورت پرتابل و قابل جابجایی رونمایی شد.

مهم بود که همه ویژگی‌های اتاق تمیز و تمام استانداردها در نوع پرتابل آن رعایت شده باشد.

از این رو حداقل 10 سال طول کشید تا دو برند مهم آلمانی این حقانیت را در محصول خود به اثبات برسانند.

به طور کلی اتاق تمیز پرتابل را می‌توان این طور معنا کرد:

محیطی است با تهویه درست و استاندارد هوا با استفاده از فن هایی که در آن ایجاد شده است.

جریان هوا در چنین فضایی از بالا به پایین، به سبب فیلترهای هپا همیشه در جریان و دارای فشار است.

اتاق تمیز پرتابل جریان هوا را قبل از ورود به جریان هوای داخلی کنترل کرده و آن مکان یا محیط را با استانداردهای بین المللی ارتقا می‌دهد.

این ارتقا باعث می‌شود اتاق تمیز پرتابل تا کلاس ۱۰۰۰و یا Iso6 برسد.

با چنین رویه ای در این محیط می‌شود فعالیت‌های آزمایشگاهی و دارویی را با دقت و اطمینان بالا از عدم آلودگی انجام داد و از سر گرفت.

مشکل بزرگ کووید-19

پس از شیوع بیماری کرونا یکی از کشورهای درگیر با این بحران که در حوزه صنعت نیز آسیب دیده آلمان بود.

کشور آلمان بارها مجبور به اجرای قرنطینه شدید شد و هنوز هم به رغم ضریب واکسیناسیون بالا با مشکلاتی دست و پنجه نرم می‌کند.

اکثر بیمارستان‌ها بزرگ و کوچک کشور آلمان در این دو سال گذشته مجبور شدند بخش‌هایی را به سالن‌های اصلی خود اضافه کنند.

راهروهای تازه افتتاح شده و سوله‌هایی که برای بستری شدن بیماران در نظر گرفته شده بود.

اکنون به جای تخریب باید استانداردسازی شوند.

در چنین شرایطی که کووید-19 همچنان در کنار زندگی روزمره انسان جاخوش کرده، وجود اتاق تمیز پرتابل یک ضرورت است.

بسیاری از بیمارستان‌های آلمان به خصوص در شهرهای اصلی با توجه به افزایش ظرفیت پذیرش به داشتن اتاق تمیز پرتابل نیاز جدی دارند.

دستکم 450 آزمایشگاه سیار و نیمه سیار در برلین و مونیخ در این دو سال رونمایی و شروع به کار کردند.

این آزمایشگاه‌ها نیز باید به اتاق تمیز پرتابل مجهز شوند تا بتوانند با آرامش خاطر و اطمینان کامل دست به آزمایشات تشخیصی بزنند.

در ساخت اتاق تمیز رعایت استانداردها و معیارهای خاص ضروری است.

هدف از طراحی و ساخت این کلین روم‌ها، کنترل میزان ذرات معلق موجود در هوا، رطوبت اتاق و حجم آلاینده‌های موجود است.

اهمیت رعایت استانداردهای اتحادیه اروپا

وسایل و تجهیزات به کار رفته در این اتاق نیز باید به‌گونه‌ای باشند که مانع از ایجاد آلاینده شوند.

جریان هوا در اتاق تمیز با استفاده از الگوی عمودی و دو فیلتر مختلف، اجرا می‌شود.

استفاده از فیلترها کمک می‌کند که هوای تصفیه‌شده با فشاری مثبت وارد محفظه کلین روم شود.

این فیلترها در استاندارد اتحادیه اروپا اکنون از خود آلمان به نزدیک 40 کشور مختلف در جهان صادر می‌شود.

سازندگان اتاق تمیز پرتابل امیدوارند بتوانند به عنوان صاحبان صنعت به بیمارستان‌های خود آلمان خدمات شایسته‌ای ارائه بدهند.

مشکلات اقتصادی بیمارستان‌ها نیز باید مورد بازدید مقامات آلمان قرار بگیرد.

برای مدیران بیمارستان‌هایی که در اداره روزمره خود مشکل دارند خرید و داشتن اتاق تمیز پرتابل ساده نیست اما حیاتی است.

البته کلین روم‌ها دارای اجزا و تجهیزات مختلف هستند.

نوع کاربرد می‌تواند موجب تغییر برخی از تجهیزات ضروری در طراحی و ساخت کلین روم شود.

از آنجا که از اتاق تمیز معمولا برای استریل نگه‌داشتن تجهیزات طبی و آزمایشگاهی استفاده می‌شود.

تجهیزات در تمام موارد، به‌گونه‌ای انتخاب می‌شوند که مانع از ورود آلودگی به این بخش شود.

مهم‌ترین اجزای هر اتاق تمیز شامل موارد زیر است:

  • اجزای استیل
  • کانال‌کشی‌ها، فن‌ها و فیلترها
  • پس باکس
  • سیستم روشنایی
  • بنج
  • پنجره‌های دوجداره
  • درب شیشه‌ای یا آلومینیومی
  • سینک، هود و میز
  • سیستم قفل هوا یا ایرلایک
  • کابینت، کمد و مبلمان
  • سیستم قفل ورودی هوای وابسته یا سیستم اینترلاک وابسته
  • اتاقک توزین
  • فیلترهای هپا و الپا
  • سیستم مانیتورینگ
  • هود لامینار
  • پرده‌های PVC
  • کف‌پوش‌های انتی باکتریال

کارشناسان و مهندسان در آلمان تلاش می‌کنند تا حد امکان تمامی اجزای نام برده شده در نوع کلین روم نیز دیده شود.

نیاز جدی بیمارستان‌های کشور آلمان در شرایط بحرانی کووید-19 به داشتن اتاق تمیز پرتابل به خصوص در محیط‌های کوچک روز به روز افزایش پیدا می‌کند.

استفاده از کلین روم یا اتاق تمیز پرتابل در دندانپزشکی و آزمایشگاه‌ها نیز بسیار کاربردی است.

به دلیل اینکه، تجهیزات مورد استفاده در این بخش‌ها رابطه مستقیمی با سلامتی افراد و جامعه دارند، بنابراین استریل و ضدعفونی نگه‌داشتن آن‌ها ضروری است.

این مسئله، ضرورت استفاده از کلین روم قابل‌حمل در حوزه پزشکی را بیشتر آشکار می‌سازد.

درک خطر آلودگی میکروبیولوژیک در اتاق تمیز دارویی

/در , /توسط

برای یک مدیر آگاه در آزمایشگاه میکروبیولوژی درک خطر آلودگی میکروبیولوژیک در اتاق تمیز دارویی همیشه در اولویت است.

به گزارش اندیشگران – استاندارد و ضمیمه مصوب در اتحادیه اروپا تحت نام EN 17141 برای درک خطر آلودگی میکروبی عرضه شده است.

در واقع اهمیت درک خطرات آلودگی میکروبی را با همین استاندارد و نقشه راه مشخص می‌کنند.

توانایی شناسایی دقیق میکروب جدا شده از محیط کنترل شده برای ارزیابی خطر محصولات دارویی واقعا حیاتی است.

چنین فرایندی در نهایت به سلامت بیماران و اطمینان از حذف یا کنترل این ارگانیسم منجر می‌شود و کاملا مهم است.

استاندارد جدید اروپایی EN 17141:2020 در 12 آگوست 2020 صادر شد.

این استاندارد جایگزین استانداردهای EN ISO 14698-1:2003 و EN ISO 14698-2:2003 می شود.

این استاندارد محیط تمیز کنترل شده را پوشش می دهد و به اتاق تمیز و مناطق کنترل شده مربوط می‌شود.

هدف این استاندارد ارائه راهنمایی‌های به روز و اطلاعات بیشتر در مورد بهترین عملکرد برای ایجاد و نشان دادن کنترل آلودگی میکروبیولوژیکی موجود در هوا و سطح در محیط های کنترل شده تمیز است.

این استاندارد تلاش دارد تا درک کامل و بهتری برای کاربران در استخراج یک سیستم کنترل میکروبیولوژیکی فراهم کند.

در صنایع تحت نظارت، این استاندارد جدید راهنمایی هایی را ارائه می دهد که با انتظارات مقامات نظارتی سازگار است.

درک درست از آلودگی میکروبیولوژیک

آلودگی میکروبیولوژیک اتاق تمیز یک خطر مهم است که اگر درک درستی از آن داشته باشیم قدم بلندی در مهار آن برداشته ایم.

برای ایجاد کنترل میکروبیولوژیکی، درک خطرات آلودگی مهم است.

ریسک یا خطر مربوط به آلودگی را می‌توان ترکیبی از احتمال وقوع آسیب و شدت آن آسیب تعریف کرد.

این یکی از اهداف کلیدی استاندارد جدید است.

با در نظر گرفتن منابع آلودگی، احتمال انتقال و تأثیر آن بر کیفیت محصول و در نهایت سلامت بیمار، می‌توان به درک درستی از خطر آلودگی دست یافت.

رویکرد ارائه شده بر اساس اصول مدیریت ریسک کیفیت QRM  است.

یک رویکرد مدیریت ریسک کیفیت موثر می‌تواند با ارائه ابزاری فعال برای شناسایی و کنترل مسائل بالقوه کیفیت در طول تولید، کیفیت بالای محصول را برای بیمار تضمین کند.

استاندارد جدید الزامات کنترل آلودگی میکروبیولوژیکی و راهنمایی در مورد صلاحیت و تأیید این محیط ها را مشخص می‌کند.

این استاندارد مربوط به چندین کاربرد مختلف با کاربرد خاص برای داروسازی، بیوداروسازی، تجهیزات پزشکی و سایر صنایع است.

این صنایع از این محیط‌ها مانند محیطهای علوم زیستی یا بیولوژیک (مراقبت‌های بهداشتی و بیمارستان‌ها) و غذا استفاده می‌کنند.

میکروب زنده و غیرزنده

توجه به این نکته مهم است که این استاندارد از نظر دامنه به آلودگی میکروبیولوژیکی زنده محدود می شود.

هرگونه ملاحظات مربوط به اندوتوکسین، پریون و آلودگی ویروسی در استاندارد تازه حذف نمی‌شود.

چندین ضمیمه وجود دارد که اطلاعات بیشتری در مورد کنترل آلودگی زیستی خاص برای کاربردهای خاص ارائه می‌دهد.

هنگامی که یک سیستم کنترل آلودگی ایجاد، اجرا و نگهداری می شود، باید شناسایی همه منابع آلودگی میکروبی و مسیرهای آلودگی را در نظر بگیرد.

ارزیابی خطر از این منابع و معرفی روش های کنترلی برای کاهش خطرات شناسایی شده را باید از ابتدا درست تعریف کرد.

در واقع بهتر است تا یک برنامه نظارتی برای کنترل منابع شناسایی شده وجود داشته باشد.

برای جلوگیری از آلودگی و ایجاد کنترل میکروبیولوژیکی، درک خطرات آلودگی مهم است.

این امر با در نظر گرفتن منابع و احتمال انتقال و اینکه چگونه این امر بر کیفیت محصول و بیمار یا مصرف کننده تأثیر می گذارد به دست می‌آید.

درک کامل از محتوای ریسک آلودگی

عناصر زیادی برای یک رویکرد موفق در کنترل میکروبیولوژیکی وجود دارد.

ارزیابی خطر کیفیت باید بر اساس دانش علمی باشد.

داشتن درک خوب از میکرو فلور موجود در محیط حیاتی است.

آلودگی می‌تواند از منابع مختلفی (به عنوان مثال پرسنل، مواد، تجهیزات، هوا و محیط اطراف) ناشی شود.

این مهم است که بتوانیم این ارگانیسم های غالب در محیط را به طور دقیق شناسایی کنیم تا احتمال بقای آنها یا احتمال تولید سموم را ارزیابی کنیم.

به عنوان بخشی از ارزیابی خطر، پتانسیل ایجاد آلودگی محصول یا آسیب رساندن به بیمار باید ارزیابی شود.

راه‌های زیادی برای شناسایی میکروارگانیسم‌های جدا شده از محیط‌های تمیز (مانند رنگ‌آمیزی گرم، فنوتیپی، ژنوتیپی و غیره) وجود دارد.

همچنین مشخص شده است که روش رنگ آمیزی گرم یکی از شایع ترین علل شناسایی نادرست باکتری ها است.

به طور کلی 2 واکنش رنگ آمیزی گرم مشاهده شده از سویه باکتری همیشه با نوع گرم آن و مراحل متعدد و زمان های کنترل شده مورد نیاز مطابقت ندارد.

این یعنی احتمال خطای تحلیلگر و همچنین تفسیر کاربر از نتیجه وجود دارد.

فرایند سنتی و قدیمی

این فرایند سنتی و قدیمی پتانسیل ارائه نتایج نادرست را دارد و هماهنگی با الزامات مربوط به یکپارچگی داده‌ها دشوار است.

با توجه به اینکه کاربرد رنگ آمیزی گرم اولین گام در بسیاری از شناسایی های فنوتیپی است، می‌تواند منجر به نتایج اشتباه از این سیستم ها شود.

روش های مختلف شناسایی سطوح مختلفی از دقت دارند. به عنوان مثال، مدت‌هاست که تشخیص داده شده است روش‌های ژنوتیپی دقیق‌تر از روش‌های فنوتیپی هستند.

این روش‌ها مناطق حفاظت‌شده DNA را با هم مقایسه می‌کنند (مانند 16S برای باکتری).

با این حال، روش‌های ژنوتیپی زمان‌بر و گران‌تر هستند و ممکن است برای نمونه‌های غیر بحرانی به دقت بالاتری نیاز نباشد.

اما همچنان مهم است که شناسایی دقیقی داشته باشید که به ارزیابی ریسک، روند و تحقیقات آتی کمک کند.

در سال‌های اخیر، شناسایی میکروبی یونیزاسیون دفع لیزر با کمک ماتریکس امکان شناسایی سریع‌تر و مقرون به صرفه‌تر را فراهم کرده است.

در حالی که این فناوری به اندازه توالی یابی دقیق نیست، به دلیل تجزیه و تحلیل پروتئین های ریبوزومی که به DNA ارگانیسم نزدیک تر هستند، به جای تجزیه و تحلیل واکنش های بیوشیمیایی (مانند تخمیر، اسید) پتانسیل آن را دارد که بسیار دقیق تر از روش های فنوتیپی باشد.

دردسرهای ناشی از اقدامات اشتباه

هنگامی که احتمال شناسایی نادرست وجود دارد، هرگونه اقدام اصلاحی بعدی ممکن است مشکل را برطرف نکند.

مشکلات همچنان رخ خواهند داد. به طور مشابه، نرخ بالای ایزوله های ناشناس ارزیابی ریسک های خاص را دشوارتر می کند.

همانطور که در معرفی استاندارد جدید ذکر شد، باید یک سیستم رسمی کنترل میکروبیولوژیکی وجود داشته باشد که آلودگی را به طور مداوم شناسایی، کنترل و نظارت کند.

این یک فرآیند بهبود مستمر است و برنامه های نظارتی باید بر اساس نتایج داده های پایش بررسی و بازنگری شوند.

روش شناسایی هر گونه آلودگی تنها بخش کوچکی از فرآیند است.

با این وجود روشی بسیار مهم است زیرا شناسایی ایجاد شده ارزیابی ریسک و اقدامات بعدی را تعیین می‌کند.

یکی از جنبه‌هایی که اغلب نادیده گرفته می‌شود، کتابخانه یا پایگاه داده‌ای است که سیستم برای تولید شناسه به آن متکی است.

این موضوع در فارماکوپه ها بیان شده است. به عنوان مثال، فصل 5.1.6 فارماکوپه اروپایی (10.0) بیان می کند:

پایگاه های داده بخشی از سیستم هستند و در اعتبار سنجی اولیه گنجانده شده اند.

از آنجایی که روش‌های شناسایی به استفاده از پایگاه‌های اطلاعاتی بستگی دارد، میزان پوشش پایگاه داده با توجه به طیف میکروارگانیسم‌های غالب در محیط باید در طول اعتبارسنجی در نظر گرفته شود.

سیستم‌های شناسایی میکروبیولوژیکی مبتنی بر روش‌های تحلیلی متفاوتی هستند.

البته وقتی یک سیستم شناسایی پوشش کافی ندارد، همیشه منجر به “عدم شناسایی” نمی‌شود.

مهم میزان دقت است و کاربران آزمایشگاهی باید در کمال سلامت و دقت موارد را بررسی کنند.

بسیاری از سیستم‌های تجاری موجود برای رسیدگی به کاربردهای بالینی و تمرکز بر گونه‌های مرتبط بالینی در کتابخانه‌ها و بایگانی خود توسعه داده شده‌اند.

ضرورت ارزیابی دقیق

درک انواع ارگانیسم های موجود برای ارزیابی دقیق خطر برای محصول یا بیمار ضروری است.

آلودگی میکروبیولوژیک اتاق تمیز می‌تواند تمام سرمایه یک مدیر را به باد بدهد.

این یک خطر جدی است و جدا از بعد اقتصادی بعد سلامت و حقوقی نیز خواهد داشت.

همیشه ردیابی منبع احتمالی آلاینده آسان تر است.

امکان بازبینی پایگاه داده از نتایج قبلی به کاربران امکان می دهد تعیین کنند که چگونه آلاینده ممکن است وارد یک منطقه بحرانی شده باشد.

گونه های مختلف مقاومت متفاوتی برابر عوامل مورد استفاده خواهند داشت.

آگاهی از گونه های موجود به درک امکان بقای برنامه پاکسازی و ضد عفونی کمک می‌کند.

گرما و بخار یک مرحله استریل‌سازی رایج است، اما بسیاری از هاگ‌های باکتریایی مقاومت حرارتی نشان می‌دهند.

شناسایی میکروب‌ها و ارزیابی مقاومت برابر حرارت مهم است.

عامل مهم پرتودهی

آلودگی میکروبیولوژیک اتاق تمیز باید همیشه تحت مهار کاربردی و کنترل شده باشد.

مثال دیگر زمانی است که از پرتودهی به عنوان یک فرآیند استریلیزاسیون پایانی استفاده می‌شود.

گونه‌های زیادی وجود دارند که برابر تابش مقاوم هستند.

گروهی از ارگانیسم‌ها هستند که به عنوان بسیار مقاوم در برابر تابش شناخته شده‌اند.

تجزیه و تحلیل اطلاعات باید امکان اقدام پیشگیرانه را فراهم کند.

ابزاری که برای مدیریت داده‌ها استفاده می‌شود باید امکان شناسایی آسان روندها را فراهم کند.

نتیجه گیری

استاندارد جدید بر رویکرد مدیریت ریسک کیفیت که باید مبتنی بر دانش علمی باشد تاکید دارد.

شناسایی آلودگی و منابع بالقوه آن آلودگی برای نشان دادن و حفظ کنترل و در نهایت ارتباط با ایمنی بیمار ضروری است.

پایش موفقیت آمیز محیطهای پاک نه تنها مستلزم داشتن سیستمی برای تشخیص آلودگی میکروبیولوژیکی است، بلکه به سیستمی برای شناسایی دقیق، در سطح گونه، ارگانیسم های جدا شده نیاز دارد.

این امکان ارزیابی خطر ناشی از گونه های یافت شده را عرضه کرده و راهی برای ردیابی دقیق منبع احتمالی آلاینده فراهم می کند.

منابع آلودگی در اتاق تمیز

شناسایی منابع آلودگی در اتاق تمیز آزمایشگاه

/در , , /توسط

برای شناسایی منابع آلودگی در اتاق تمیز یک آزمایشگاه باید به چرایی نصب اتاق تمیز در این فضا واقف باشیم.

به گزارش اندیشگران – کنترل میکروبی در محیط‌های اتاق تمیز بسیار مهم است.

محیط های آلوده می تواند منجر به مرجوع شدن محصول، گزارش منفی نهاد نظارتی، جریمه یا حتی مرگ مصرف کننده شود.

به منظور پیشگیری و پایش آلودگی میکروبی در اتاق تمیز، چند جنبه از ماهیت میکروبیولوژیک اتاق تمیز باید درک و جدی گرفته شود.

در این فرصت نگارشی نخست مقدمه ای بر میکروبیولوژی اتاق تمیز، بحث در مورد اسناد راهنمایی و مشاهدات FDA و خلاصه ای از منابع رایج آلودگی میکروبی در اتاق های تمیز ارائه می‌شود.

بخش‌های بعدی به برخی از اصول طراحی اتاق تمیز، بحث در مورد انتقال مناسب مواد، جنبه‌های پوشش اتاق تمیز، مفاهیم نظارت بر محیط‌زیست و اهمیت کارایی ضدعفونی‌کننده و تمیز کردن مناسب خواهیم پرداخت.

مقدمه ای بر میکروبیولوژی اتاق تمیز

برای شناسایی منابع آلودگی در اتاق تمیز آزمایشگاه باید از نیروی متخصص و آگاه به ریز ذرات و میکروارگانیسم استفاده کرد.

میکروبیولوژی اتاق تمیز طیف گسترده ای از موضوعات را در بر می گیرد.

از جمله شناسایی میکروبی، طراحی اتاق تمیز، انتقال مواد، جریان پرسنل و مواد، لباس پوشیدن اتاق تمیز، رفتار پرسنل، تکنیک آسپتیک، نظارت بر محیط، روند داده ها، تمیز کردن، پاکسازی و ضد عفونی.

درک مفاهیم میکروبیولوژی اتاق تمیز برای کمک به کنترل محیط اتاق تمیز و در نهایت اطمینان از ایمن بودن شرایط مصرف کننده مهم است.

محیط ها یا مواد آلوده به طور بالقوه می توانند محصول را آلوده کنند و منجر به مرجوع شدن شوند.

یک مثال شناخته شده از آن شیوع مننژیت داروخانه ترکیبی نیوانگلند در سال 2012 است.

بیش از 800 نفر بیمار شدند و 64 نفر به دلیل محصول آلوده به قارچ جان خود را از دست دادند.

میکروارگانیسم در همه جا

میکروارگانیسم ها در اکثر زیستگاه ها وجود دارند. این شامل خاک، آب، گیاهان، حیوانات، چشمه های آب گرم، اعماق دریا، غذا، نوشیدنی، پوست و مو است.

برای اینکه بتوان در زیستگاه های خشن و بکر و شاید آلوده زنده ماند، گونه های خاصی از میکروارگانیسم ها باید انعطاف پذیر باشند.

برای آنکه منظور بهتر درک شود بد نیست بدانید که اسپورهای باکتریایی 25 میلیون ساله از شکم زنبور عسل که در کهربا نگهداری شده بود، احیا شده است.

این یعنی هیچ میکروارگانیسمی نیست که برابر تغییرات محیطی انعطاف پذیر نباشد و روزی سر از پیله خود بیرون نیاورد.

میکروارگانیسم ها نه تنها انعطاف پذیر هستند، بلکه به راحتی پخش می شوند. آنها می توانند مستقیماً از یک سطح به سطح دیگر با لمس سطح با جسم آلوده به میکروارگانیسم ها منتقل شوند.

این میکروارگانیسم‌ها و سطوح آلوده منبع اصلی آلودگی هستند.

منابع آلودگی در اتاق تمیز

انسان منبع اصلی آلودگی

به طور معمول، 80 تا 90 درصد از فلور میکروبی طبیعی شناسایی شده در یک محیط اتاق تمیز از بدن انسان انسان تولید می شود.

برای به حداقل رساندن و کنترل آلودگی میکروبی در محیط اتاق تمیز باید اقدامات و رویه های خاصی را دنبال کرد.

یکی از این روش ها به طور گسترده به عنوان تکنیک آسپتیک شناخته می شود، روشی که برای حفظ پاکی مطلق و جلوگیری از گسترش آلودگی استفاده می شود.

همه کارکنان و پرسنل نگهبان باید در زمینه روش های لباس پوشیدن، روش های عقیم سازی محیط زیست و نگهداری تجهیزات عمومی آموزش کافی داشته باشند.

مهم است که آنها درک کاملی از بهترین روش ها برای حفظ استانداردهای کلاس اتاق تمیز داشته باشند.

برخی از جنبه های تکنیک آسپتیک عبارتند از:

  • جلوگیری از تماس هوای اولیه با سطح محصول تازه تولید شده
  • عدم دست زدن به اقلام استریل همزمان با لمس اقلام غیر استریل
  • قرار ندادن اقلام استریل در محیط های غیر استریل
  • استفاده از قطعات استریل و دستکش

برای کنترل آلودگی میکروبی، تمام فعالیت هایی که در اتاق تمیز اتفاق می افتد باید کنترل شوند.

فرآیندها باید نشان داده و تایید شوند تا موفق و شفاف به ثبت برسند.

آموزش پرسنل

پرسنل باید به درستی آموزش ببینند، بهداشت، نگرش و رفتار مناسب داشته باشند، لباس مناسب بپوشند، مراحل را دقیقا دنبال کنند.

تکنیک آسپتیک خوب را تمرین کنند، به آرامی و آگاهانه در اتاق تمیز حرکت کنند.
حتی زمانی که هیچ کس تماشا نمی کند، کار درست را انجام دهند و اخلاق پزشکی و بهداشتی را در اوج رعایت کنند.

مواد اولیه و اجزاء باید قبل از استفاده در ساخت، آزمایش کنترل کیفیت را پشت سر بگذارند.

آنها نباید آلودگی میکروبی را به فرآیند اصلی اضافه کنند.

تاسیسات و تجهیزات باید به درستی نگهداری، تمیز و ضد عفونی شوند.

این تاسیسات باید با کیفیت و بر اساس مفاهیم طراحی در ذهن ساخته شود و برای هدف ساخت مناسب باشد.

اتاق‌های تمیز باید دارای آبشارهای هوای فشار مثبت مناسب و فیلتر هوای ذرات با راندمان بالا (هپا) باشند.

شناسایی منابع آلودگی در اتاق تمیز به سود تولید کننده است و در نهایت به سود کل جامعه.

جلوگیری از نفوذ میکروارگانیسم

محیط و تاسیسات باید به درستی نگهداری، نظارت و کنترل شوند تا از نفوذ میکروارگانیسم‌ها جلوگیری شود.

هرگونه گشت و گذار میکروبی باید در محیط اتاق تمیز آزمایشگاه اصلاح شود و از آلودگی متقابل جلوگیری شود.

چندین و چند اسناد و مقررات راهنمایی وجود دارد که در مورد میکروبیولوژی اتاق تمیز تصویب شده‌اند.

کمیسیون اروپا قوانین حاکم بر محصولات دارویی در اتحادیه اروپا را وضع کرده تا همین مهم رعایت شود.

دستورالعمل اتحادیه اروپا برای عملکرد خوب تولید محصولات دارویی برای استفاده انسانی و دامپزشکی مشهور و جامع است.

در بخشی از این مصوبه به الزامات اساسی برای مواد فعال مورد استفاده به عنوان مواد اولیه بر می خوریم که در همه جای دنیا رعایت نمی‌شود.

هر وسیله‌ای که پارتیکل یا ذره تولید کند

به طور کلی می توان فرض کرد که هر چیزی درون اتاق تمیز یک آزمایشگاه می تواند از منابع آلودگی باشد مگر آنکه تکذیب شود.

وسایلی که از خود پارتیکل با ذراتی را منتشر می‌کنند، در این حوزه بسیار خطرناک هستند.

بیاید به مواردی که در نامه هشدار آمیز سازمان غذا و داروی آمریکا به چند آزمایشگاه عرضه شده نگاهی بیندازیم:

  • کارمندان پس از دست زدن به تجهیزات غیراستریل دست های خود را به درستی ضدعفونی نمی کردند
  • کارمندان ماسک های غیر استریل زده بودند
  • کارمندان در اتاق تمیز پوست در معرض دید داشتند
  • کارمندان در حال استفاده مجدد از لباس های اتاق تمیز بودند
  • شرکت نظارت پرسنلی بر تمامی اپراتورها را طبق نیاز انجام نداد
  • کارمندان از تکنیک لباس پوشیدن آسپتیک ضعیف استفاده می کردند
  • کارمندان در حین پوشیدن لباس‌ها، قسمت بیرونی لباس‌ها را لمس کردند
  • کارمندان قبل از معرفی به طبقه بندی هوای تمیزتر، تجهیزات را در معرض طبقه بندی کثیف تر هوا قرار دادند

منابع آلودگی میکروبی در اتاق تمیز

درک منابع آلودگی می تواند به ایجاد اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه در هنگام وقوع فاجعه کمک کند. میکروارگانیسم ها به راحتی پخش می شوند و عملا در همه جا هستند.

میکروارگانیسم ها را می توان بر اساس نحوه تحرک، شکل، نیازهای جوی، واکنش رنگ آمیزی گرم، دمای بهینه رشد و اینکه آیا هاگ تولید می کنند طبقه بندی کرد.

با توجه به شکل، میکروارگانیسم‌ها می‌توانند گرد (کوکسی)، میله‌ای (باسیل)، مارپیچی شکل یا حتی ویبریو شکل باشند که شبیه کاما به نظر می‌رسد.

نیازهای جوی میکروارگانیسم ها بسته به میکروارگانیسم متفاوت خواهد بود.

میکروارگانیسم ها می توانند هوازی باشند، به این معنی که برای رشد به اکسیژن نیاز دارند.

آنها می توانند بی هوازی باشند، به این معنی که برای رشد به اکسیژن نیاز ندارند.

برخی از میکروارگانیسم‌ها ممکن است به ترکیبات مختلف دیگری از شرایط جوی برای رشد سلول نیاز داشته باشند.

میکروارگانیسم ها در دمای مطلوب رشد خود نیز متفاوت هستند. به عنوان مثال، سایکروفیل ها از دمای سردتر، معمولاً زیر 15 درجه سانتیگراد لذت می برند.

مزوفیل ها از دمای متوسط، معمولاً 20 تا 45 درجه سانتیگراد لذت می برند.

فلور میکروبی بازیابی شده معمولاً باکتری مزوفیل است.

رنگ آمیزی گرم

رنگ آمیزی گرم به تعیین ساختار دیواره سلولی خارجی باکتری کمک می کند.

اکثر باکتری ها در نتیجه واکنش به رنگ آمیزی گرم در یکی از دو گروه قرار می گیرند.

سلول های گرم منفی صورتی هستند و دارای دیواره سلولی پپتیدوگلیکان نازکی که توسط یک غشای خارجی حاوی لیپوپلی ساکارید احاطه شده است.

زمانی که سویه های گرم منفی در اتاق های تمیز بازیابی می شوند، معمولاً منابع آب راکد یا رطوبت وجود دارد.

باکتری‌های گرم منفی را می‌توان در سیستم‌های آب، روی سطوح به دلیل شیوه‌های ضدعفونی نامناسب، در آب ایستاده، در لوله‌ها یا شیلنگ‌های دارای رطوبت و در سینک‌ها یا زهکش‌ها پیدا کرد.

بسته به گونه، باکتری های گرم منفی نیز ممکن است از منابع انسانی، حیوانی، گیاهی یا غذایی منشاء بگیرند.

تکنیک آسپتیک ضعیف می تواند به گسترش آلودگی کمک کند.

باکتری های گرم منفی نیز منبع اصلی اندوتوکسین هستند.

اندوتوکسین‌ها یک مولکول لیپوپلی ساکارید پیچیده هستند که در غشای خارجی باکتری‌های گرم منفی قرار دارند.

آنها با از بین رفتن سلول باکتری آزاد می‌شوند. این یک نگرانی است زیرا اندوتوکسین ها می توانند باعث تب، شوک یا حتی مرگ در بیمار شوند.

منابع آلودگی در اتاق تمیز

آلودگی توسط باکتری میله ای گرم مثبت

سلول های گرم مثبت بنفش هستند. آنها توسط لایه‌های ضخیمی از پپتیدوگلیکان احاطه شده‌اند.

آنها فاقد غشای سلولی خارجی هستند. سلول‌های گرم مثبت بیشترین میکروارگانیسم‌های بازیابی شده در اتاق‌های تمیز هستند.

آنها معمولاً با انسان مرتبط هستند و روی پوست، مو و لباس یافت می شوند.

تکنیک آسپتیک ضعیف، شیوه‌های ضعیف انتقال مواد، شیوه‌های ضدعفونی ضعیف و پوشش نامناسب می‌تواند منجر به آلودگی با میکروارگانیسم‌های کوکسی گرم مثبت شود.

اسپورها با اجازه دادن به باکتری ها برای زنده ماندن در نوسانات شدید زیستگاه، کشتن باکتری ها را سخت تر می کنند.

به عنوان مثال، باکتری ژئوباسیلوس استئاروترموفیلوس به دلیل مقاومت در برابر گرما و پراکسید هیدروژن تبخیر شده معمولاً در اتوکلاوها و شرایط جداسازی استفاده می شود.

تکنیک آسپتیک ضعیف

تکنیک آسپتیک ضعیف، شیوه‌های ضعیف انتقال مواد، شیوه‌های ضدعفونی ضعیف و پوشش نامناسب می‌تواند منجر به آلودگی با میکروارگانیسم‌های میله‌ای گرم مثبت شود.

مخمرها معمولا در زیر میکروسکوپ سلول های بیضی شکل بسیار بزرگی هستند.

هنگامی که از اتاق های تمیز جدا می شود، منابع رایج آلودگی انسان یا مواد غذایی هستند.

تکنیک آسپتیک ضعیف، شیوه‌های ضعیف انتقال مواد، شیوه‌های ضدعفونی ضعیف، تمیز کردن نامناسب و پوشش نامناسب می‌تواند منجر به آلودگی با مخمر شود.

کپک ها تقریباً در هر جایی می توانند رشد کنند و معمولاً در مناطق مرطوب، تاریک و مرطوب یافت می شوند.

هنگامی که قالب ها در اتاق های تمیز جدا می شوند، کاغذ، مقوا، دیوار خشک و مرطوب، سیستم های گرمایش، تهویه و تهویه مطبوع یا پالت های چوبی منابع معمولی آلودگی هستند.

کفپوش اتاق تمیز

راهنمای انتخاب کفپوش اتاق تمیز

/در , , /توسط

برای انتخاب بهترین کفپوش اتاق تمیز در این مقاله با ما همراه باشید تا صفر تا صد اپوکسی و راهنمای انتخاب کفپوش اتاق تمیز را در اختیار شما قرار بدهیم.

به گزارش اندیشگران – یکی از مناسب ترین منابع علمی برای معرفی و راهنمای اپوکسی و کفپوش اتاق تمیز یادداشت علمی اخیر دیوید پریست است.

او تلاش کرده در این مقاله به نکات مهم و ضروری در انتخاب بهترین کفپوش اتاق تمیز اشاره کند.

ملاحظات کلیدی هنگام انتخاب یک کف رزین برای اتاق های تمیز و محیطهای کنترل شده بسیار حیایت و تاثیرگذار هستند.

شما به عنوان یک کارفرما، مدیرعامل یا مدیر اجرایی تا چه حد در یک فضای تمیز و کنترل شده به زمین و کفپوش اهمیت می‌دهید؟

محال است یک سال میلادی سپری شود و سازمان بهداشت جهانی یا استاندارد بین المللی قوانین تازه ای به الزامات کفپوش یا اپوکسی در اتاق تمیز اضافه نکند.

چاره ای هم نیست، مقاومت و نوع رشد و تکثیر میکروارگانیسم ها اگر اغراق نباشد روز به روز تغییر کرده و ارتقا پیدا می کند.

طبیعی است که باید کیفیت کفپوش اتاق تمیز هم مدام در حال تغییر و ارتقا باشد.

ممکن است برای مقاومت در برابر نشت مواد شیمیایی یا سایر خطرات آلودگی به یک طبقه جدید نیاز باشد.

برای شروع یک پروژه بازسازی یا تغییر ساختاری آماده هستید؟

پیشنهاد ما به شما کارفرمای محترم این است که قبل از هزینه زیاد، حتما با کارشناسان کفپوش اتاق تمیز و شرکت های با تجربه مشورت کنید.

نتایج این مشورت ها را در کنار هم قرار بدهید و بهترین تصمیم را برای برند و مجموعه بالنده خود اتخاذ کنید.

ملاحظات کلیدی در ابتدای یک پروژه

ملاحظات کلیدی که همیشه باید در مراحل اولیه همه پروژه‌های مهم به آنها اشاره کرد برای شروع حیاتی هستند.

این ملاحظات شامل الزامات عملیاتی و نگهداری، نصب و زیبایی‌شناسی است.

همه آنها برای برآورده کردن اقدامات سختگیرانه مورد استفاده برای کنترل ذرات با استانداردهای ISO ضروری هستند.

در اینجا برخی از متداول ترین سوالات و تصمیماتی است که شرکت‌های بزرگ اروپایی برای ارزیابی شرایط مشتریان در جلسات اولیه مطرح می‌کنند از نظرتان می‌گذرد:

پاسخگویی به نیازهای تمیزکاری دقیق

برای حذف هر گونه هاگ موجود در هوا و از بین بردن میکروب های موجود در هوا، سایت های داروسازی تمایل به بخور برای کنترل آلودگی میکروبی در مناطق ویژه دارند.

این تمیز کردن ضروری می تواند روی سطوح خاص کف باشد. برخی از سیستم‌های اپوکسی و پلی اورتان همیشه برای این نوع پروژه‌ها توصیه می‌شوند.

زیرا دوام بیشتری دارند و بهتر می‌توانند برابر خواسته‌های سختگیرانه چنین تجهیزاتی مقاومت کنند.

مقاومت شیمیایی

در بسیاری از مناطق، این احتمال وجود دارد که کف لزوماً نیازی به مقاومت شیمیایی نداشته باشد.

اما مناطقی وجود خواهند داشت که این کفپوش در آنها بسیار حائز اهمیت است.

محلول‌های سوزاننده برای CIP و حلال‌ها می‌توانند به‌طور جدی به کف‌های رزین استاندارد آسیب بزنند.

به همین دلیل مهم است که محصولاتی که استفاده می‌شوند و غلظت و درجه حرارت آنها را بیان کنید تا بتوان سطح حفاظتی صحیح را مشخص کرد.

بسیاری از سیستم‌های شرکتی را می‌توان با تقویت‌کننده فایبرگلاس تقویت کرد، که در صورت لزوم محافظت بیشتری در برابر ضربه ایجاد می‌کند.

غشاهای ضد آب تقویت شده با فایبر گلاس گزینه دیگری برای محافظت از کف های بتنی سازه‌ای هستند.

فراموش نکنید که یک تامین کننده خوب می تواند یک پروژه کفپوش را مطابق با نیازهای یک محیط تولید شلوغ و خاص مدیریت کند.

هر محلول کفپوش در اتاق‌های تمیز و محیط‌های کنترل‌شده نیز باید مطابق با CGMP باشد و با استفاده از ترکیبات آلی فرار کم (VOC) نصب شود.

بدون درز و حفره

اینکه آیا کف می تواند بدون درز باشد و مطلقا مقاومت کند به عوامل زیادی بستگی دارد.

به طور کلی باید گفت که می‌توانیم به یک کفپوش اتاق تمیز واقعا بدون درز دست پیدا کنیم.

تکنولوژی روز دنیا در شرکت اندیشگران صنعت فارمد ایرانیان همراه و همگام با بزرگان این عرصه در 5 قاره عرضه می‌شود.

از بین بردن مفاصل به این معنی است که خطر خرابی کف به دلیل ترافیک کمتر است.

مهمتر از آن، فرصت رشد باکتری‌ها را کاهش می دهد.

تولید کننده باید اطمینان داشته باشد آلودگی احتمالی به فرض وجود در اتاق تمیز فقط روی یک سطح کاملا صاف منتقل می‌شود.

نباید نگرانی در مورد رسوخ آلودگی به درون کفپوش اتاق تمیزف تولید کننده را به سختی و دلهره بیندازد.

آیا کفپوش ESD مورد نیاز است؟

برخی از محلول‌های کفپوش در تأسیسات دارویی باید دارای رتبه‌بندی ESD باشند.

به عنوان مثال، اگر حلال‌ها در حال کار هستند یا ممکن است گرد و غبار مزاحم در محیط وجود داشته باشد این استاندارد در نظر گرفته می‌شود.

حتی استفاده از FLT می تواند سطوح بسیار بالایی از استاتیک ایجاد کند که باید کنترل شود.

مقاومت در برابر لغزش؟

شما نمی خواهید کسی در اتاق تمیز سر بخورد، بنابراین مطمئن شوید که محلول کفپوش بافت دار و ضد لغزش است.

برای کمک به کاهش لغزندگی و افزایش کشش، می توان آن را در انواع روکش ها و بافت ها تولید و نصب کرد.

ناگفته نماند که در حفاظت از کارکنان، مشتریان و بازدیدکنندگان باید دغدغه داشته باشید.

زیبایی و رنگ

مجبور نیستید در انتخاب رنگ ها و ترکیبات تزئینی و تکمیل در یک محیط استریل محدودیت داشته باشید.

محصولی را انتخاب کنید که بتواند به اندازه کافی گزینش وسیعی را برای پاسخگویی به هر تقاضای زیبایی شناختی ارائه دهد.

راه حل های زهکشی مکمل؟

ما همیشه تکمیل سیستم‌های کف‌پوش استریل با لوله‌های فولادی ضد زنگ و محلول زهکشی از سازندگان معتبر و با تجربه را توصیه می‌کنیم.

در حالت ایده‌آل، با تامین‌کننده‌ای شریک شوید که محصولات سفارشی را ارائه می‌دهد که قادر به مقاومت برابر استانداردهای تمیز کننده است.

کفپوش اتاق تمیز

حاشیه ها و دیوارها

برای راه حل نهایی استریل و بهداشت، ما همیشه تکمیل کفپوش های بدون درز و بدون تخلخل را با سیستم‌های دیواری بسیار بادوام توصیه می‌کنیم.

نوآوری های زیادی در این فضا وجود دارد.

یک متخصص کفپوش خوب می تواند جدیدترین سیستم های حاشیه و دیوار را برای ارائه حداکثر محافظت برابر نفوذ آب و میکروب ارائه دهد.

سرمایه‌گذاری در این زمینه به این معنی است که هیچ حفره‌ای در پشت تخته‌ها یا حاشیه‌ها وجود ندارد.

به این معنی که جایی برای رشد میکروب‌ها و باکتری‌ها وجود نخواهد داشت.

اتصالات با یک درزگیر بهداشتی پیشرفته بدون میکروب تکمیل شده و نصب آن هم سریع و آسان است.

گواهینامه و تضمین کیفیت

به پیمانکاری نیاز داشته باشید که تمام استانداردهای بهداشتی را برای قراردادهای بخش دولتی و خصوصی رعایت کند.

یک تامین کننده خوب باید در مدیریت یک پروژه کف سازی با توجه به نیازهای یک محیط تولید شلوغ تجربه داشته باشد.

کفپوش اتاق تمیز

کیس استادی یا مطالعه موردی شماره 1 – Alltrista Plastics

Alltrista Plastics یک تولید کننده متخصص مستقر در ایالات متحده است که راه حل های قالب گیری پلاستیکی با تکنیک بالا را ارائه می دهد.

این شرکت از تجهیزات قالب گیری و مونتاژ اتاق تمیز دارای گواهی ISO کلاس 8 استفاده می کند.

در طی یک دوره دو ماهه، قفسه بندی از انبار خارج شد و سپس آسفالت به گودال پایه ریخته شد.

سپس تیم کفپوش در مجموع 2000 متر مربع سیستم کفپوش اپوکسی با کارایی بالا را در اتاق تمیز نصب کردند.

1200 مترمربع دیگر در انبار جدید با ملات ماله‌دار قدرتی برای مقاومت در برابر نیازهای شدید ترافیک لیفتراک ریخته شد.

در اتاق های تمیز از ملات کوارتز اپوکسی استفاده شد. این سیستم کفپوش بادوام دارای یک سطح تزئینی مقاوم در برابر لغزش است.

این پایه همچنین مقاومت بالایی در برابر ضربه ایجاد می کند.

مطابق با الزامات زیبایی شناختی مشتری، یک لایه رویی کوارتز رنگی استفاده شد که همچنین برای ایمنی بافت موثر است.

کیس استادی یا مطالعه موردی شماره 2 – Volac

Volac یک تجارت بین المللی تغذیه لبنیات است. این کارخانه به یک کفپوش با یکفیت و استاندارد برای خط تولید تازه خودش نیاز داشت.

این کارخانه با استفاده از آخرین فناوری‌های فیلتراسیون و خشک کردن غشایی، ایزوله‌های پروتئین آب پنیر دست به تولید زد.

به همین دلیل نیاز جدی به کفپوش کاملا جدید برای اتاق تمیز حس می‌شد.

این سایت همچنین از یک مرکز انرژی کم استفاده می کند که به تولید حداقلی کربن کمک می کند.

تیم کفپوش اتاق تمیز 1576 متر مربع Stonhard Stonclad GS را در چهار نوع از طبقه بندی مشخص کرد.

این سیستم اپوکسی با کارایی بالا به ملات بسیار سخت و مقاوم در برابر ضربه عمل می کند.

این فرایند مزایای سایشی و مقاومت شیمیایی را ارائه می دهد.

این مشخصات با 834 متر مربع Kagetec GFK تکمیل شد.

یک سیستم کف کاشی بهداشتی با مزایای نصب سریع و خواص مکانیکی و باربری بالا، مقاوم در برابر شوک حرارتی.

کنفرانس بیرمنگام

کنفرانس فناوری اتاق تمیز در بیرمنگام 2022

/در , , /توسط

یکی از بزرگترین رویدادهای حوزه اتاق تمیز تحت کنفرانس اتاق تمیز این بار در شهر بیرمنگام انگلیس کلید خواهد خورد.

به گزارش اندیشگران – کنفرانس فناوری Cleanroom  یا اتاق تمیز امسال در ماه می برگزار می‌شود.

قرار اسن شرکت هواپیمایی Super Early Bird ضمن همکاری با این کنفرانس به عنوان حامی مالی عمل کند.

در واقع کسانی که به قصد حضور در این کنفرانس به انگلیس می‌آیند با 50 درصد تخفیف از این شرکت هواپیمایی بلیت می‌خرند.

این همکاری البته تنها برای مدت محدودی، در جریان کنفرانس فناوری اتاق تمیز Cleanroom برقرار است.

نزدیک به 6 سال از آخرین باری که بیرمنگام پذیرای کنفرانس سالانه اتاق تمیز بود می‌گذرد.

روزهای 25 و 26 ماه می میلادی 2022 زمان برگزاری این کنفرانس بین المللی و تاثیرگذار است.

در این کنفرانس بین المللی دو نمایشگاه بزرگ نیز به صورت همزمان برگزار خواهد شد.

غرفه‌هایی که تا کنون برای حضور اعلام آمادگی کرده‌اند محصولاتی مانند پس باکس و هواساز هایژنیک را عرضه خواهند کرد.

از طرفی کابینت، سینک و ایرلاک اتاق تمیز نیز از مواردی است که در این همایش زیر ذره بین هستند.

تکنولوژی مدرن و نوفناوری در این حوزه به خصوص در عرصه تجهیزات اتاق تمیز ارائه می‌شود.

همچنین مواردی چون کلین روم پرتابل، بنچ کشو دار اتاق تمیز و ساندویچ پانل اتاق تمیز معرفی و رونمایی خواهند شد.

کنفرانس بیرمنگام

متخصص اتاق تمیز شوید

این شعار درون سازمانی کنفرانس بین المللی بیرمنگام است.

کنفرانس امسال بهترین رویه و مقررات مؤثر بر طراحی و عملیات اتاق تمیز در بخش های مختلف را ارائه می‌دهد.

چنین همایشی برای افرادی که در محیط های کنترل شده و اتاق های تمیز کار می کنند برجسته و جذاب خواهد بود.

جامعه هدف این رویداد دو روزه افرادی هستند که در طیف وسیعی از صنایع، از جمله داروسازی، هایتک و مواد غذایی فعالیت می‌کنند.

این رویداد گستره وسیعی از صنعت را پوشش می‌دهد.

این کنفرانس مطالعات موردی و سخنرانی‌هایی از متخصصان حوزه اتاق تمیز را شامل می‌شود.

شرکت طراحی و ساخت اتاق تمیز اندیشگران صنعت فارمد ایرانیان با افتخار اخبار و حواشی این کنفرانس بین المللی را منتشر و ارائه خواهد کرد.

موضوعات مورد بحث شامل، مقررات و استانداردها، میکروبیولوژی، مهار آلودگی، عملیات پایش و اعتبار سنجی است.

سایر موارد عبارتند از مواد مصرفی، لباس و تجهیزات حفاظتی، ممیزی GMP، عقیم سازی میکروبی محیطی، طراحی اتاق تمیز و استفاده ایمن از ابزار.

این فرصتی عالی برای شرکت‌ها خواهد بود تا پیشنهادات و ایده‌های خود را به نمایش بگذارند.

از طرفی خود را مقابل یک مخاطب کاملاً تأیید شده از متخصصان و کاربران نهایی قرار دهند.

Vrije Universiteit Brussel MICROBIOLOGY LABS

در آزمایشگاه صنعتی میکروبیولوژی چه می گذرد؟

/در , , /توسط

وقتی قرار است یک آزمایشگاه صنعتی میکروبیولوژی فعال و به روز داشته باشیم، مهمترین ویژگی آن استاندارد بودن است.

شرکت اندیشگران صنعت فارمد ایرانیان با تکیه بر سالها تجربه امور اجرایی و کاربردی و حضور در حوزه میکروبیولوژی صنعتی شما را در جریان آخرین تکنولوژی قرار می‌دهد.

این مهم در کنار مشاوره به شما عزیزان و کارفرمایان با نشر مقالات و اخبار به روز و کاربردی صورت خواهد گرفت.

اگر قرار باشد یک آزمایشگاه میکروبی صنعتی به هدف والایی مثل بهبودی کیفیت غذا، ایمنی غذایی و سلامت مردم جامعه فکر کند، مهمترین چیز استاندارد بودن است.

وقتی در محیطی استاندارد کار کنید، طبیعتا و به صورت بدیهی آنچه نصیب شما متخصص گرامی خواهد شد، آرامش است.

خلاقیت، امیدواری، نشاط سازمانی و وجدان آرام و راحت در قبال افکار جامعه نیز نصیب شما خواهد شد.

آنچه آزمایش می‌شود چه در حوزه آب و خاک، هوافضا، صنایع غذایی و دارویی باید به بهترین شکل ممکن روی برگ نتیجه حک شود.

همه ما به فکر بهبودی کیفیت غذا، ایمنی و سلامتی مردم جامعه و ارتقای سطح آب و خاک هستیم.

حتی نیروی انسانی شاغل در یک آزمایشگاه صنعتی میکروبیولوژی هم خود را مخاطب کیفیت عملکرد همین آزمایشگاه می‌داند.

او نیز به آب آشامیدنی با کیفیت شهر می اندیشد.

به خاک حاصلخیز و عاری از پارازیت های متنوع خاکی، به یک ژنوم جامع دور از موتاسیون های افسار گسیخته می اندیشد.

ژنومی که زندگی و سبک زندگی مردم را تحت تاثیر خودش قرار می‌دهد.

اما سوال ابتدایی این مقاله را بار دیگر مطرح می کنیم.

پس از آن به سراغ پایان نامه برتر سال 2021 حوزه میکروبیولوژی صنعتی در دانشگاه ملی بلژیک – بروکسل می‌رویم.

Vrije Universiteit Brussel MICROBIOLOGY LABS

در آزمایشگاه صنعتی میکروبیولوژی چه می گذرد؟

آزمایشگاه صنعتی میکروبیولوژی و بیوتکنولوژی دیگر یک مرکز دورافتاده خارج از شهر نیستند.

قرار نیست در این مراکز تنها به امید برگ سبز کنترل کیفی باشیم.

امروز یک آزمایشگاه صنعتی خود را موظف به انتشار آخرین مطالب به روز درباره استانداردسازی و کیفیت در سطح آزمایشات صنعتی می‌داند.

مردم یک شهر امیدوارند چنین مراکزی به بهترین شکل ممکن عمل کنند.

تا در نهایت، خاک، آب و محصولات کشاورزی که به دست آنها می‌رسد در اوج بهبودی، اصلاح ژنتیکی و پاکیزگی باشد.

یک آزمایشگاه صنعتی میکروبی ناظر و چشم کاملا باز یک جامعه است.

این مرکز مانند چتری، سایه خود را روی عملکرد تولید کنندگان حوزه غذا و دارو انداخته است.

آزمایشگاه صنعتی میکروبیولوژی و بیوتکنولوژی بروکسل بر سر در ورودی خود نوشته است: با آرامش زندگی کنید، ما هستیم!

در چنین مرکز مهمی، چه می گذرد و قرار است چه ساختاری در این سازمان مستقر شده باشد؟

اولین و مهمترین اتفاق، طراح و ساخت اصولی یک آزمایشگاه صنعتی میکروبیولوژی است.

یک تاخیر دوست داشتنی

جالب است که پروژه احداث آزمایشگاه میکروبی بروکسل 5 ماه به خاطر تحقیق روی طول و عرض میزهای مختلف آزمایشگاهی با تاخیر کلید خورد.

چرا که سازنده می‌خواست از اندازه استاندارد و حتی غیر استاندارد همه میزهای تولید شده در اتحادیه اروپا با خبر باشد.

میزها باید دستگاه های آزمایشگاهی را که روز به روز ظریف تر و حساس تر می‌شوند، روی خود نگاه داشته اند.

از طرفی کارکنان یک آزمایشگاه با طراحی و دکوراسیون خاص یک اتاق باید به بهترین نوع عملکرد و دسترسی به همه دستگاه ها برسند.

آنها نباید در آینده مجبور به جابجایی دستگاه ها و میزها شوند فقط به دلیل اشتباه در محاسبه دیواره ها یا ارتفاع یک سقف خاص و غیره.

Vrije Universiteit Brussel MICROBIOLOGY LABS

پویایی جامعه و متابولیک اکوسیستم‌های مواد غذایی

واحد پژوهش گروه تحقیقاتی میکروبیولوژی صنعتی و بیوتکنولوژی مواد غذایی دانشگاه Vrije بروکسل یکی از بخش‌های مهم این مجموعه است.

آنها به مطالعه کمی و کیفی تنوع گونه‌ای، پویایی جامعه و متابولومیک اکوسیستم‌های مواد غذایی می‌پردازند.

مواد غذایی تخمیری (فرآورده‌های لبنی تخمیر شده، سامیدوس و غیره) از مهمترین نمونه‌های تحت مطالعه در این آزمایشگاه است.

خمیر مایه، کاکائو، قهوه و سایر میوه های تخمیری، سبزیجات تخمیری و کفیر تنها بخشی از مواردی است که در این حوزه مورد مطالعه قرار دارد.

آزمایشگاه صنعتی میکروبیولوژی بروکسل در بخش ژنومیک، فیزیولوژی میکروبی و مدل‌سازی تخمیرها با میکروارگانیسم‌های درجات متنوع غذایی فعالیت دارد.

همچنین، فرآیند تخمیر کولون انسانی شامل بیفیدوباکتری‌ها، لاکتوباسیل‌ها با توجه به اثرات دوفیدوژنیک، بوتیوژنیک و یا پروپیونوژنیک فروکتان‌ها و آرابینوکسیلان‌های نوع اینولین مورد مطالعه قرار می‌گیرد.

کشف چرایی در اکوسیستم‌های میکروبی

اهداف این مطالعات این است که با استفاده از فناوری‌ها، چرایی وجود میکروارگانیسم‌های خاص در اکوسیستم‌های میکروبی را کشف کنند.

باید چگونگی رقابت‌پذیری و عملکرد آنها در این اکوسیستم‌ها روشن و مشخص شود.

هدف نهایی، توسعه کشت‌های آغازگر یا پرایمر جدید و کاربردی، مشترک، محافظ بیولوژیک و ارتقا دهنده سلامت برای فرآیند تخمیر کنترل ‌شده و یا هدایت ‌شده شیر، گوشت، غلات و دانه‌های کاکائو است.

پلتفرم تکنولوژی

آنچه در این حوزه حائز اهمیت است این که یک آزمایشگاه صنعتی میکروبیولوژی باید برای خود پلتفرم تکنولوژی منحصر به فرد و به روز تعریف کند.

شرکت اندیشگران صنعت فارمد ایرانیان این پلتفرم را مدنظر دارد تا کوچکترین آسیبی به ماهیت چشم انداز شرکت وارد نشود.

پلتفرم فناوری اساس خود را بر میکروبیولوژی پایه و اصولی بنا می‌کند.

جریان‌های آرام هوا، اتوکلاوها، فریزرها، باکس نمونه‌ها، سانتریفیوژها، انکوباتورها، اسپکتروفتومترها، میکروسکوپ و فلوسیتومتر به ارتقای نتایج آزمایشگاه کمک میکنند.

تخمیرهای آزمایشگاهی کنترل شده توسط کامپیوتر از دیگر موارد مهم است.

یک آزمایشگاه صنعتی میکروبی مجهز باید بهترین سیستم شبکه را داشته باشد و باید در طراحی نگران این موارد باشیم.

استاندارد بودن در همه حوزه‌ها

تجهیزات آنالیز به صورت استاندارد باید در فضای آزمایشگاه نصب و آزمایش شوند:

  • کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا با ضریب شکست / اشعه ماوراء بنفش / فلورسانس
  • کروماتوگرافی تبادل آنیونی با کارایی بالا با تشخیص آمپرومتریک پالسی (HPAEC-PAD)
  • کروماتوگرافی تبادل آنیونی با کارایی بالا با نظارت بر هدایت تحت فرایند سرکوب یون (HPAEC-CIS)
  • کروماتوگرافی گازی با تشخیص یونیزاسیون شعله (GC-FID)، برای اندازه‌گیری آنلاین
  • کروماتوگرافی گازی جفت شده به طیف سنجی جرمی (GC-MS؛ چهارگانه و سه گانه
  • کروماتوگرافی مایع با عملکرد فوق العاده همراه با طیف سنجی جرمی (UPLC-MS/MS
  • طیف سنجی جرمی لوله جریان یونی انتخابی (SIFT-MS)

در آزمایشگاه صنعتی میکروبیولوژی بروکسل دپارتمان‌های مستقل و جداگانه‌ای حضور دارند.

دپارتمان‌هایی نظیر دپارتمان بیولوژی، علوم بیوتکنولوژی، شیمی، علوم کامپیوتری وابسته به هوافضا و فیزیک در نظر گرفته شده است.

در دپارتمان بیولوژی کارکنان تمام وقت روی ژنتیک محصولات کشاورزی، کنترل کیفی چند کارخانه بزرگ و آموزش دانشجویان تمرکز دارند.

تازه ترین دستگاه‌های تست ژنتیک مواد غذایی در این آزمایشگاه با میز مخصوص در نظر گرفته شده است.

زیست شناسی سلولی، اکولوژی بنیادی، زیست شناسی تکاملی، زیست شناسی دریایی در چنین محیط هایی زیر ذره بین قرار می‌گیرند.

مدیریت طبیعت، زیست شناسی رشد، فیزیولوژی گیاهی از رشته های متنوعی است که آزمایشگاه میکروبیولوژی سنعتی بروکسل درگیر آنها است.

 

پس باکس اتاق تمیز

اهمیت کیفیت در پس باکس اتاق تمیز

/در , , /توسط

کیفیت پس باکس در اتاق تمیز بسیار تعیین کننده و تاثیرگذار است.

به طور کلی در فرایند تکنولوژی اتاق تمیز یا کلین روم، پس باکس برای انتقال اجسام و یا مواد بین دو محفظه یا فضا که معمولا با هم اختلاف کلاس بندی و طبقه بندی دارند استفاده می‌شود.

پس باکس در نوع درب ورودی حتی برای جابجایی پرسنل و جلوگیری از انتقال ذرات معلق در فضا کاربرد دارد.

به بیانی دیگر پس باکس یک باکس استیل بوده که با خلق راهی مستقل میان دو اتاق از انتقال آلودگی در زمان ورود و خروج پرسنل جلوگیری می‌کند.

پس باکس در دو حالت بدون تهویه و دارای تهویه مورد استفاده است و البته هیچیک لزوما بر دیگری برتری ندارد.

در واقع مهندس طراح و نصاب با توجه به جمیع شرایط و نوع محیط درباره نوع پس باکس تصمیم گیری می‌کند.

پس باکس بدون تهویه طبیعتا و معمولا بین دو فضای کلین روم استفاده و نصب می‌شود.

پس باکس دارای تهویه بین فضای کلین و غیر کلین روم نصب شده و مورد استفاده است.

نوع دیگری از طبقه بندی پس باکس نشان ا دو حالت دینامیک و استاتیک دارد.

پس باکس استاتیک معمولا برای جابجایی مواد و اجسام در یک کلاس مشابه و همسان بین دو اتاق تمیز استفاده می‌شود.

این در حالی است که پس باکس دینامیک برای انتقال مواد و اجسام از یک فضای بدون کلاس به یک فضای کنترل شده مورد استفاده قرار می‌گیرد.

پس باکس اتاق تمیز

وظیفه و کاربرد پس باکس

  • ورود و خروج قطعات و مواد به اتاق تمیز از راه مستقل
  • جلوگیری از تداخل آلودگی با ورود و خروج پرسنل
  • کاهش طول مسیر ورود و خروج کالا
  • ایجاد کلاس رابط برای اتاق تمیز در نوع فعال

به پس باکس دینامیک نوع اکتیو نیز گفته می‌شود و پس باکس استاتیک به نوع پسیو مشهور است.

در هر دو باکس شاهد ویژگی‌های مشترکی هستیم، مانند جنس، درب اینترلاک، لامپ UV و روشنایی داخلی.

پس باکس دینامیک می تواند دارای سیستم تهویه باشد و حتی می توان از فیلتر هپا یا سری F و G یا پیش فیلتر استفاده کرد.

از منظر میزان فشار با محجیط اطراف، دستکم 4 نوع پس باکس در دسترس مشتریان است:

  • حبابی یا BUBLE
  • چاهکی یا SINK
  • آبشاری یا CASCADE
  • خنثی یا NEUTRALIZED
سیستم آبساز

طراحی سیستم آب و فاضلاب

/در , , /توسط

بدون تردید طراحی سیستم آب و فاضلاب یکی از مراحل مهم احداث یک واحد تولیدی دارای اتاق تمیز است.

آب یک ماده ضروری و حیاتی برای طیف گسترده ای از کاربردهای اتاق تمیز است.

به گزارش اندیشگران – آب در فرایندهای مختلف اتاق تمیز حتی در بخش تحقیق و توسعه مورد استفاده قرار می‌گیرد.

در بسیاری از کاربردها، مانند تولید نیمه هادی یا داروسازی، آب ضروری است.

تنها با استفاده از آب فوق خالص (UPW) با حداکثر مقاومت چنین آبی قابل دستیابی است.

البته اگر قرار بر تاسیس نیروگاه های UPW باشد فرایندی نسبتا پیچیده دارند و البته هزینه و سرمایه بسیار بالا.

ممکن است راه اندازی و نگهداری آن گران تمام شود و برای تعداد زیادی از کاربردهای اتاق تمیز به نظر حیاتی نمی‌آید.

از شستشوی شیشه گرفته تا توسعه دستگاه های نوری و تحلیلی، استفاده از UPW اغلب غیر ضروری است.

آب تصفیه شده با کیفیت بالا را می توان با استفاده از روش‌های مختلفی تولید کرد.

ساده ترین آنها استفاده از سیلندرهای یونیزه کننده مستقل است که می توانند به منبع آب اصلی متصل شوند.

نصب سیلندرها آسان است و به فضای کمی نیاز دارند.

سپس به سادگی با یک واحد جدید توسط تامین کننده تعویض می‌شوند.

معمولا سیلندرهایی که رزین یونیزه کننده مخلوط و کربن فعال دارند، طیف وسیعی از آب خالص را ارائه می‌دهند.

طراحی سیستم آب و فاضلاب برای یک مجموعه دارای اتاق تمیز حیاتی و بسیار تعیین کننده است.

بی نیازی از دفع پساب‌های شیمیایی

با اجرای پروژه مربوط به طراحی سیستم آب و فاضلاب نیازی به نگهداری مواد یا دفع پساب‌های شیمیایی نیست.

زیرا این مسائل توسط تامین کننده سیلندر مورد بررسی قرار گرفته و کاملا در داخل دستگاه تصفیه می‌شوند.

از تولید و باز تولید این مواد نیز به این ترتیب جلوگیری خواهد شد.

برای کاربردهای با حجم بیشتر یا در مواردی که خروجی مداوم مورد نیاز است، سیستم اسمز معکوس (RO) انتخاب ارجح است.

فرایند تصفیه آبی است که در آن از فشار برای معکوس کردن جریان اسمزی آب از درون یک غشای نیمه‌تراوا استفاده می‌شود.

این فرآیند می تواند به طور معمول 98٪ از مواد معدنی یا نمک های موجود در منبع آب خام را حذف کند.

اگر آب با خلوص بالاتر مورد نیاز باشد، می توان از یک سیستم RO دوبار گذر استفاده کرد.

با آب تغذیه که از یک توالی غشاء عبور می کند و نرخ حذف بیش از 99٪ می دهد.

علاوه بر این، می توان از یک واحد جداسازی الکترودیونیزه (EDI) برای پرداخت تراوش از سیستم RO استفاده کرد.

واحد جداسازی الکترودیونیزه EDI از غشاهای انتخابی یونی و رزین های تبادل یونی استفاده می کند.

برای بهبود عملکرد واحد EDI و بهینه‌سازی کیفیت آب، گزینه دیگر اضافه کردن یک مرحله گاز زدایی بین واحدهای RO و EDI است.

 

فناوری نوین در گاز زدایی غشایی

گاززدای غشایی تکامل زیادی داشته و با فناوری نوین در کارخانجات کوچک و بزرگ صنعتی استفاه می‌شود.

پیشرفت‌های اخیر در فناوری غشاء اکنون به این معنی است که گاززدایی غشایی با الیاف توخالی آبگریز در صدر جدول است.

ماهیت آبگریز این مواد از نفوذ مایع به غشاء جلوگیری می کند، اما اجازه می دهد گازها از طریق آن پخش شوند.

با قرار دادن آب تصفیه شده در یک طرف غشاء و اعمال پر فشار هوا یا نیتروژن، CO2 در سراسر غشا کشیده و از جریان آب تصفیه شده خارج می شود.

اگرچه این روش گران‌تر است، گاززدای غشایی مزایای زیادی نسبت به برج‌های دوز شیمیایی و گاززدایی سنتی دارند.

به طور خاص، دوز شیمیایی نیاز به نظارت دقیق و شارژ منظم مواد شیمیایی دارد.

با این حال، ملاحظات بهداشتی و ایمنی آشکاری در ارتباط با استفاده از عوامل دوز شیمیایی، مانند هیدروکسید سدیم، برای اهداف گاززدایی وجود دارد.

برخلاف برج‌های گاززدایی که اغلب به فضای زیادی نیاز دارند، گاز زداهای غشایی جدید ساختاری مدولار دارند.

بنابراین می‌توان آنها را راحت‌تر در مناطق محدود قرار داد یا در سیستم‌های لوله‌کاری موجود نصب کرد.

مزایای دیگر گاززدایی غشایی این است که طراحی آنها به طور ذاتی، بهداشتی تر از فناوری های قبلی است.

طراحی مدولار به این معنی است که در صورت نیاز به تغییر، سیستم را می توان به راحتی گسترش داد و ویرایش کرد.

هدف سیستم های آب و فاضلاب طراحی سیستم هایی است که با روش شیمیایی فاضلاب شهری را تصفیه کنند.

طراحی سیستم آب و فاضلاب باید بر اساس استاندارد های سازمان جهانی محیط زیست باشد.

طراحی سیستم های آب و فاضلاب براساس صنعت مورد نظر و کیفیت فاضلاب ورودی، تعیین می شود.

بنابراین تصفیه فاضلاب های منازل مسکونی با فاضلاب کارخانه ای یا بیمارستانی متفاوت است.

هر کدام باید مطابق با استانداردهای مربوط به خود طراحی و اجرا شوند.

«بنا بر کیفیت» در اندیشگران

شرکت اندیشگران صنعت فارمد ایرانیان در زمینه طراحی و ساخت سیستم های آب و فاضلاب خدمات زیر را ارائه می دهد:

  • طراحی پایه (Basic Engineering) و طراحی تفصیلی و کامل ( Detail Engineering )
  • طراحی و شایسته سازی (Qualification ) تشکیل شده از طراحی اولیه (conceptual design)
  • طراحی و ساخت خط تولید آب آشامیدنی
  • طراحی و ساخت سیستم های تصفیه آب و فاضلاب برای صنایع داویی، غذایی و شیمیایی
  • طراحی و ساخت فواره و آب نما معمولی، لیزری و موزیکال
  • طراحی و ساخت واحدهای محلول تزریقی (Injectable solutions) و خوراکی
  • طراحی، نصب و اجرا سیستم های فیلتراسیون
  • طراحی سیستم های آب و فاضلاب عملیات مشترک بین محیط زیست و مهندسی آب

طراحی و ساخت سیستم های آب و فاضلاب از اهمیت بسیار زیادی برخوردار است.

شما حتما باید در زمان طراحی این سیستم ها به استانداردها توجه داشته باشید.

شرکت اندیشگران صنعت فارمد ایرانیان با سال ها تجربه در زمینه طراحی و ساخت سیستم های آب و فاضلاب صنعتی آماده انجام پروژه است.

هزینه استفاده از خدمات مجموعه اندیشگران بسیار مناسب است.

بنابراین شما می توانید به میزان زیادی در هزینه های خود صرفه جویی کرده و با بالاترین کیفیت ممکن سیستم های آب و فاضلاب خود را بسازید.